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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

淮南肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说有的基因检测要抽血,你们这个为什么用组织?
对于初治或能获取肿瘤组织的您,组织样本是基因检测的“金标准”,因为它直接来自肿瘤,信息最准确。血液检测(液体活检)通常在某些无法获取组织时作为补充。
这个检测可以加急吗?加急需要额外付费吗?
部分情况下可以提供加急服务,但具体需要根据实验室的排期情况和样本状态来评估。加急服务通常会产生额外费用,如有需要,您可以在预约时提前咨询。
这个价格在淮南来说,算是贵的还是一般的?
在淮南,对于覆盖13个肺癌核心靶点、用于指导靶向用药的组织基因检测,7200元的价格属于市场主流区间。它比只测个别基因(如仅EGFR)要贵,但比覆盖上百个基因的大套餐要经济,性价比较高,是针对非小细胞肺癌精准治疗的关键检测。
这个检测和遗传给小孩的基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。本检测针对的是您肺部的肿瘤细胞发生的体细胞突变,这些突变不会遗传给子女。而遗传性基因检测查的是生殖细胞突变,可能遗传。这是两种目的和意义完全不同的检测。
报告如果弄丢了,可以补打吗?需要额外收费吗?
您好,报告遗失可以申请补打。在检测完成后的规定年限内(通常为5-10年),我们提供一次免费的纸质报告补寄服务。您只需联系客服,核实身份信息后即可办理。超过次数可能会收取少量的工本和邮寄费。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-04-2264人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-04-1934人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-04-1710人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者的家属,陪家人抗癌过程中了解了一些知识。这次陪朋友(肺癌)来做这个检测,对比感觉最深的是他们出报告的衔接很好。从样本寄出到收到电子报告、纸质报告,每一步都有短信通知,不会让人干着急。报告内容也很扎实。

机构回复

谢谢您的细心比较和认可!我们努力优化客户体验,就是希望在这个艰难时期,能通过透明、及时的服务流程,减少患者和家属的焦虑感。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-0262人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-04-0956人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

父亲确诊后我查了很多资料,最终选了这家。因为看到他们用的是NGS大panel,技术更全面。果然,除了常见的EGFR,还测出了共突变TP53,这对预后判断很重要。医生称赞我们检测选得专业。

机构回复

您做了充分的研究和明智的选择。全面的基因图谱能揭示更复杂的肿瘤特征,为个体化治疗提供更坚实的基础。感谢您的专业认可。

2026-03-2754人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后的患者,又发现了肺结节,心情很复杂。做这个检测除了指导用药,也想看看是不是和乳腺癌的基因有关联。最让我感动的是,在整个沟通和报告解读过程中,顾问和医生都只关注我的病情本身,没有对我个人生活、家庭情况表现出任何不必要的‘好奇心’,边界感很强,让我很舒服。

机构回复

感谢您的分享。我们要求所有服务人员恪守专业伦理,聚焦于医学问题本身,保护用户的个人隐私和情感边界。能为您带来安心的服务体验,是我们最大的追求。祝您早日康复!

2026-01-1215人觉得有用

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